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1、實(shí)時性：真正WINDOWS環(huán)境下的實(shí)時數(shù)據(jù)采集，RS232接口雙通道數(shù)據(jù)采集，采樣同時可對采樣數(shù)據(jù)實(shí)時進(jìn)行分析、存儲，實(shí)時顯示色譜峰保留時間?？呻S時設(shè)定采樣頻率，改變峰寬，斜率，停止時間等參數(shù)。2、靈活的峰識別和處理能力：自動識別拖尾峰，重疊峰，鋸齒峰和前后肩峰等，自動基線切割。可通過調(diào)整參數(shù)和時間程序自動重分析，可通過手動修正方式進(jìn)行色譜峰的識別、刪除及調(diào)整基線切割。另外可以對譜圖任意重分析，放大，移動，逐點(diǎn)跟蹤，添加組份名，譜圖復(fù)制，多譜圖比較，基線扣除等。3、輕松定...

一、啟動準(zhǔn)備1、將儀器從包裝箱內(nèi)取出，檢查有無因運(yùn)輸不當(dāng)而造成的損壞，核對儀器備件，合格證及保修卡是否齊全。2、電解液①取出備件中的氫氧化鉀全部倒入一容器中，然后加入二次蒸餾水或去離子水500ml作為母液，充分?jǐn)嚢璐娊庖?冷卻后待用。②打開儀器的儲液桶外蓋，取出內(nèi)蓋，內(nèi)蓋是運(yùn)輸時防止漏液之用，請務(wù)必保存好內(nèi)蓋，以便再次運(yùn)輸使用.③將冷卻后的電解液倒入儲液桶內(nèi)，然后再繼續(xù)加入二次蒸餾水或去離子水，不雅超過上限水位線，也不要低于下限水位線，擰上外蓋，10分鐘后即可使用。二、儀器...

1、檢測氣體的種類當(dāng)前所有的頂空氣體分析儀都能進(jìn)行氧氣含量的檢測，但并非所有的設(shè)備都能檢測二氧化碳的含量。通過氧含量可以分析出產(chǎn)品當(dāng)前的質(zhì)量情況，但是無法判斷該產(chǎn)品未來的保質(zhì)效果。因此，盡可能擴(kuò)大可測氣體的種類是提高保質(zhì)期預(yù)期準(zhǔn)確性的一個有效方法。2、樣氣的體積隨著包裝小型化趨勢的發(fā)展，越來越多的獨(dú)立小包裝層出不窮，相應(yīng)地包裝內(nèi)氣體體積大大縮小。然而頂空氣體分析儀的探測器必須吸收足夠數(shù)量的測試氣體才能進(jìn)行檢測，而且如果使用探針取樣，則探針的內(nèi)容積以及連接設(shè)備的軟管體積也需要被...

1、過濾流動相，根據(jù)需要選擇不同的液相色譜儀濾膜。2、對抽濾后的流動相進(jìn)行超聲脫氣10-20分鐘。3、打開工作站(包括計(jì)算機(jī)軟件和液相色譜儀)，連接好流動相管道，連接檢測系統(tǒng)。4、進(jìn)入控制界面主菜單，點(diǎn)擊manual，進(jìn)入手動菜單。5、有一段時間沒用，或者換了新的流動相，需要先沖洗泵和進(jìn)樣閥。沖洗泵，直接在泵的出水口，用針頭抽取。沖洗進(jìn)樣閥，需要在manual菜單下，先點(diǎn)擊purge，再點(diǎn)擊start，沖洗時速度不要超過10ml/min。6、調(diào)節(jié)流量，初次使用新的流動相，可以...

1、輸液管路接口應(yīng)緊密牢固，在規(guī)定的壓力范圍內(nèi)無泄漏。常用的高壓管路材料有兩種:不銹鋼管和PEEK管，各有其優(yōu)缺點(diǎn)。不銹鋼管有精密的同軸度且能耐腐蝕，但是不便于經(jīng)常拆卸;而在實(shí)際工作中經(jīng)常需要改變流路和使用不同品牌的色譜柱，這時使用PEEK材料制成的管路和接頭會非常方便，手?jǐn)Q即可固定，而且容易調(diào)節(jié)錐箍之外的管路長度，但是其受壓能力低于不銹鋼管，當(dāng)壓力過高時，可能會使接頭在管路上滑動而產(chǎn)生漏液，同時使色譜峰變寬且有拖尾現(xiàn)象。在測定有無漏液情況時，應(yīng)該接上色譜柱，保證系統(tǒng)處于高壓...

1、先檢查儀器電源線、信號線等插接緊密，各開關(guān)、旋鈕、按鍵等功能正常，指示燈靈敏，顯示器清晰。對于外觀的檢查是很有必要的，它能將發(fā)現(xiàn)的問題及時處理，避免造成更大的損失。2、檢查貯液器是否清潔，盡可能使用HPLC級的溶劑，非HPLC級的流動相一定要通過0.45um微孔濾膜過濾以除去其中的微粒物質(zhì)，同時更換掉陳舊的流動相。檢查吸濾頭是否堵塞，若有堵塞現(xiàn)象，可先用異丙醇超聲處理，然后再用甲醇或乙睛清洗干凈。3、開啟儀器各部分電源,檢查泵、檢測器、柱溫箱，電腦主機(jī)與軟件等運(yùn)行狀況必須...

1、測定時實(shí)驗(yàn)室的溫度應(yīng)在15～30℃,所用的電源應(yīng)配備有穩(wěn)壓裝置。2、為防止儀器受潮而影響使用壽命,紅外實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持干燥（相對濕度應(yīng)在65%以下）。3、樣品的研磨要在紅外燈下進(jìn)行,防止樣品吸水。4、壓片用的模具用后應(yīng)立即把各部分擦干凈，必要時用水清洗干凈并擦干,置干燥器中保存以免銹蝕。5、采樣器使用過程中必須注意以下幾點(diǎn)：①樣品與Ge晶體間必須緊密接觸,不留縫隙.否則紅外光射到空氣層就發(fā)生衰減全反射,不進(jìn)入樣品層；②對于熱、燙、冰冷、強(qiáng)腐蝕性的樣品不能直接置于晶體上進(jìn)行測定...

1、氣相色譜分析儀全新集成數(shù)字電子電路，控制精度高，性能穩(wěn)定可靠，溫控精度可達(dá)0.01℃。2、*的進(jìn)樣口設(shè)計(jì)解決進(jìn)樣歧視；雙柱補(bǔ)償功能不僅解決升溫帶來的程序漂移，而且減往背景噪音的影響，可以得到更低的zui小的檢測限。3、柱箱容積大，智能后開門系統(tǒng)無級可變進(jìn)出風(fēng)量，縮短了程序升／降溫后系統(tǒng)穩(wěn)定平衡時間；加熱爐系統(tǒng)：(溫度范圍)環(huán)境溫度+7℃-400℃；三階程序升溫，升溫速率0-50℃/min；增量0.1℃/min可以由用戶重新校正爐溫，并隨意設(shè)定zui高溫度。由用戶決定加熱爐...

1、進(jìn)樣速度要快。取樣后，一手持注射器，另一手保護(hù)針尖(防止插入時彎曲)，小心地將針頭穿過隔墊，隨即以zui快的速度將注射器插到底，同時迅速將供試品注射入汽化室，然后快速拔出注射器。2、取樣量要準(zhǔn)確。3、為避免供試品之間的相互干擾。取樣前先用供試品溶劑洗針至少3次(抽滿針管的2/3，再排出)，再用要分析的供試品洗針至少3次。4、選用合適的注射器。GC分析zui常用的是10μl微量注射器，其進(jìn)樣量一般不要小于1μl。進(jìn)樣量要控制在1μl以下，就應(yīng)采用5μl或1μl的注射器，由于...

一、微量水分測定儀微量水分測定儀又被稱為卡爾·費(fèi)休水分測定儀，同類有水分測定儀、水分儀、水分計(jì)、水分檢測儀、水分測量儀、水分分析儀。其主要應(yīng)用于水分值含量較低的樣品檢測，經(jīng)過近年來改進(jìn)，大大提高了準(zhǔn)確度，擴(kuò)大了測量范圍。二、紅外線水分測定儀采用熱解重量原理設(shè)計(jì)的，是一種新型快速水分檢測儀器。水分測定儀在測量樣品重量的同時，紅外加熱單元和水分蒸發(fā)通道快速干燥樣品，在干燥過程中，水分儀持續(xù)測量并即時顯示樣品丟失的水分含量%，干燥程序完成后，zui終測定的水分含量值被鎖定顯示。與烘...

由于光具有波動物質(zhì)，所以光的一個標(biāo)志是它的波長。不同顏色的光彩表明它們的波長不同。由短波的紫光到長波的紅光組成全部可見光。按照波長分開而排列的一系列不同波長的光就組成所謂光譜。廣義而言，可用于分析工作的光譜的范圍可以包括更大電磁波的范圍，大約波長范圍由10-10至10厘米。但發(fā)射光譜分析工作的光譜范圍只是紫外光域的一部分，波長約為1600埃-8500埃(可見光域的波長范圍約為4000埃-7000埃)。物質(zhì)能發(fā)射光譜，物質(zhì)對光且有吸收、散射等作用。這些現(xiàn)象都可以利用來作物質(zhì)的測...

1、天然氣常量分析：選用熱導(dǎo)檢測器，適用于城市燃?xì)庥锰烊粴釵2、N2、CH4、CO2、C2H6、C3H8、i-C40、n-C40、i-C50、n-C50等組分的常量分析。分析結(jié)果符合國標(biāo)GB10410.2-89。2、人工煤氣分析：選用熱導(dǎo)檢測器、雙閥多柱系統(tǒng)，自動或手動進(jìn)樣，適用于人工煤氣中H2、O2、N2、CO2、CH4、C2H4、C2H6、C3H6等主要成分的測定。分析結(jié)果符合國標(biāo)GB10410.1-89。3、液化石油氣分析：①選用熱導(dǎo)檢測器、填充柱系統(tǒng)、閥自動或手動切換...